يحددون الجين الذي سيساعد في إيقاف أحد أكثر أنواع سرطانات الطفولة شيوعًا

كل عام ، يتم تشخيص أكثر من 150،000 حالة من سرطان الأطفال في جميع أنحاء العالم. العثور على علاج لوقف هذا المرض إنها واحدة من أعظم الأمنيات التي نتمتع بها جميعًا ، وهو شيء ظل الباحثون يعملون عليه منذ عقود.

اختتم كل من مركز أبحاث الطب الحيوي التابع لشبكة السرطان (Ciberonc) ومركز أبحاث السرطان في سالامانكا دراسة مدتها ست سنوات حددوا الجين الذي يمكن أن يساعد في إيقاف أحد سرطانات الأطفال الأكثر شيوعًا: سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا اللمفاوية التائية.

خطوة أخرى في مكافحة سرطان الطفولة

أجريت الدراسة ، التي نشرت في مجلة Cancer Cell ، من قبل مركز البحوث الطبية الحيوية في شبكة السرطان ، من خلال مجموعة بقيادة الباحث Xosé Bustelo ، من مركز أبحاث السرطان في سالامانكا.

الاستنتاجات التي توصل إليها العلماء المشاركون في هذا البحث تلقي بصيصاً من الضوء والأمل في شفاء أحد سرطانات الأطفال الرئيسية ، سرطان الدم الليمفاوي الحاد اللوكيميا.

الخلايا اللمفاوية التائية هي خلايا في الجهاز المناعي تتمثل وظيفتها في إيجاد وتدمير الخلايا المصابة بالسرطان أو التي أصيبت بالفيروسات أو مسببات الأمراض الأخرى. لكن في بعض الأحيان ، تخضع هذه الخلايا الليمفاوية لتغييرات جينية تحولها من حماة إلى أورام ، مما يسبب سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا اللمفاوية التائية ، وهو أكثر أنواع السرطان شيوعًا في الأطفال في إسبانيا.

بعد سنوات من الدراسة ، اكتشف أن جين VAV1 ، الذي يشارك عادة في تكوين أورام من أنواع مختلفة ، يمكن أن يكون بمثابة مثبط في هذا النوع المحدد من سرطان الدم، وهذا هو ، يمكن أن تساعد في وقفها.

هذا من شأنه أن يؤدي إلى إنشاء أدوية محددة تعمل كبح لتشكيل الخلايا السرطانية ، وفقًا لصحيفة لا نويفا كرونيكا:

"أظهر هذا العمل أن VAV1 ، من خلال تكوين مجمع متعدد البروتينات مع بروتين CBL-B ، يأكل حرفيًا مسرع ICN1 مما يؤدي إلى اختفائه من خلايا الورم. هذا يتسبب في توقف نموها و في النهاية يموتون "

"إذا قمنا بإعادة تنشيط VAV1 ، فيمكننا مرة أخرى إيقاف نمو هذه الخلايا المعدلة وراثيًا والحث على موتها بسرعة كبيرة. وهذا يشير إلى أنه على المدى الطويل ، يمكن أن يكون تصميم المسارات العلاجية التي يمكنها إعادة إنتاج نفس التأثير في المرضى ممكنًا" - يشير الدكتور بوستيلو.

لا شك هذا الاستنتاج هو خطوة مهمة في مكافحة سرطان الطفولةونأمل أن يتم قريباً تصميم هذه العلاجات المحددة لإبطاء نمو الخلايا السرطانية.

وقد تعاونت هذه الدراسة أيضًا مع CESIC ، وجامعة سالامانكا ، ومعهد ديل مار دي إنفستيجاسيونس ميديسيز دي برشلونة ومستشفى سان خوان دي دي في إسبلوغويز دي لوبريجات ​​، مما يدل على أن الأبحاث المشتركة من مختلف المجالات أمر حاسم في عند الاقتراب من دراسة هذا المرض.

المقاتلون الكبار قليلا

كل عام ، يتم تشخيص أكثر من 150،000 حالة جديدة من السرطان لدى الأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 0 إلى 18 سنة) وتحدث 1400 منهم في بلدنا.

تقدم الدواء ، وإحصاءات الثمانينيات - والتي تعكس علاج 54 ٪ من الحالات - ارتفعت إلى 75 ٪ في 90s وحاليا ، وفقا لأرقام الجمعية الإسبانية لأمراض الدم والأورام للأطفال معدل البقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات من 0 إلى 14 عامًا هو 80٪ تقريبًا.

تحقيق علاج 100 ٪ هو التحدي الرئيسي للمجتمع العلمي، وخطوة خطوة ، مع نتائج مثل هذه التي شاركناها ، نأمل أن يتحقق هذا الحلم في المستقبل غير البعيد.

  • عبر وقائع جديدة

  • في الأطفال وأكثر من سرطان الطفولة

فيديو: اكتشاف جينات جديدة قد تؤدي إلى طفرة في علاج الاكتئاب (قد 2024).