إذا علمنا منذ بضعة أيام خبر ولادة طفل خالٍ من مرض وراثي كان الوالدان حاملين له ، فإننا نعرف اليوم إنجازًا جديدًا حصل عليه معهد بلنسية للعقم (IVI).
من خلال تقنية التشخيص الوراثي قبل الزرع ، وهي تقنية يتم فيها تشخيص التغيرات الجينية والكروموسومية المحتملة التي يمكن أن تحدثها الأجنة قبل زرعها ، حقق معهد بلنسية للعقم ولادة توائم خالية من مرض وراثي وغير قابل للشفاء الذي كان والد سعيد لحامله ، ما يسمى MEN2A. كان من الممكن أن ينتج المرض المذكور في حديثي الولادة عدة أورام في الغدة الدرقية والغدة الكظرية والمظلية ، وهو الحل الوحيد لإزالة الغدة الدرقية والحفاظ على علاج خاص يتكون من هرمونات تحل محل نشاط الغدة الدرقية مدى الحياة.
تسمح الدراسات الوراثية والتقنيات الحديثة بتمهيد مسار العقم ، فضلاً عن المشكلات التي يمكن أن تسبب أمراضًا متعددة ذات طبيعة وراثية. نحن اليوم نتعجب من الإنجازات ، ولكن في المستقبل غير البعيد سيكون من الطبيعي ومن الطبيعي أن نتخلص من أطفال المستقبل من الأمراض الوراثية المحتملة ، وكذلك تجنب العقبات التي تحول دون الحمل.
